Quem somos ...


Sejam bem-vindos!

Somos um grupo de pessoas com uma característica comum, a baixa estatura, devido à deficiência que temos, nanismo.

Pretendemos unir esforços no sentido de chegarmos a mais pessoas como nós, para isso precisamos do teu testemunho !

Através desta página e com a vossa participação, será possível debatermos ideias, criarmos grupos de auto-ajuda prosseguindo objectivos de recolha e partilha de informação.

Depois… quem sabe, constituir uma associação que nos represente.

Junta-te a nós e divulga!


O nosso e-mail é: lp.pt@live.com.pt


A nossa presença na Internet: http://pequenoslusitanos.spaces.live.com/

quinta-feira, 11 de dezembro de 2008

Junta-te a nós!

Olá!

Sou a Margarida, vivo em Lisboa e tenho 37 anos.

Trabalho na área da deficiência, numa Associação de Deficientes Sinistrados no Trabalho, como Psicóloga.

Sou de opinião em juntarmo-nos para debater ideias sobre a caracteristica que nos une!

Tenho um lema de vida, depois de superar uma dificuldade aprendemos mais uma lição.

Há que valorizar as pessoas pelo que somos capazes e não pelas limitações que temos!


4 comentários:

  1. Somos todos iguais...o resto é conversa...uns mais altos ou menos...ou ainda bastante baixos mas que tudo fazem, e são independentes...que coisa...tudo de bom

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  2. Ola,foi com enorme alegria que encontrei este blog,atraves de uma amiga,vou-me apresentar,sou a helena,mae de um menino de 10 anos com acondroplasia,sendo o meu marido tambem ele portador da patologia tambem...Eu sou considerada de estatura "normal"...Nunca me preocupei com o que os outros pensavam ou pensam,foi o homem que eu escolhi...sou feliz,meu filhote tambem isso e que importa...bjinhos para todos,e ja agora convido-vos a vesitar o meu blog....Dedicado totalmente a acondroplasia,vou colocar vosso link la...tudo de bom

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  3. adorei ver a vossa reportagem na sic eu não sou portadora de nanismo mas só tenho metro e meio de altura para mim nao ha pessoas deficientes ha pessoas diferentes força para todos bom ano 2010.

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  4. Olá a todos

    Sou mãe do um jovem adulto(19 anos), portador de acondroplasia. Foi com contentamento que encontrei o vosso blog, mas penso que pararam de escrever. Posso ajudar em algo?

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