Olá!
Sou a Margarida, vivo em Lisboa e tenho 37 anos.
Trabalho na área da deficiência, numa Associação de Deficientes Sinistrados no Trabalho, como Psicóloga.
Sou de opinião em juntarmo-nos para debater ideias sobre a caracteristica que nos une!
Tenho um lema de vida, depois de superar uma dificuldade aprendemos mais uma lição.
Há que valorizar as pessoas pelo que somos capazes e não pelas limitações que temos!
Quem somos ...
Sejam bem-vindos!
Somos um grupo de pessoas com uma característica comum, a baixa estatura, devido à deficiência que temos, nanismo.
Pretendemos unir esforços no sentido de chegarmos a mais pessoas como nós, para isso precisamos do teu testemunho !
Através desta página e com a vossa participação, será possível debatermos ideias, criarmos grupos de auto-ajuda prosseguindo objectivos de recolha e partilha de informação.
Depois… quem sabe, constituir uma associação que nos represente.
Junta-te a nós e divulga!
O nosso e-mail é: lp.pt@live.com.pt
A nossa presença na Internet: http://pequenoslusitanos.spaces.live.com/
quinta-feira, 11 de dezembro de 2008
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Somos todos iguais...o resto é conversa...uns mais altos ou menos...ou ainda bastante baixos mas que tudo fazem, e são independentes...que coisa...tudo de bom
ResponderEliminarOla,foi com enorme alegria que encontrei este blog,atraves de uma amiga,vou-me apresentar,sou a helena,mae de um menino de 10 anos com acondroplasia,sendo o meu marido tambem ele portador da patologia tambem...Eu sou considerada de estatura "normal"...Nunca me preocupei com o que os outros pensavam ou pensam,foi o homem que eu escolhi...sou feliz,meu filhote tambem isso e que importa...bjinhos para todos,e ja agora convido-vos a vesitar o meu blog....Dedicado totalmente a acondroplasia,vou colocar vosso link la...tudo de bom
ResponderEliminaradorei ver a vossa reportagem na sic eu não sou portadora de nanismo mas só tenho metro e meio de altura para mim nao ha pessoas deficientes ha pessoas diferentes força para todos bom ano 2010.
ResponderEliminarOlá a todos
ResponderEliminarSou mãe do um jovem adulto(19 anos), portador de acondroplasia. Foi com contentamento que encontrei o vosso blog, mas penso que pararam de escrever. Posso ajudar em algo?